㈠把各種類型儲藏的母液分類整理好。

㈡置放各種類型干凈整潔的玻璃容器，如培養瓶/容量瓶/燒瓶/吸管/玻璃棒/布氏漏斗等。在規定的地方制作完成。需要準備蒸餾水或去離子水\玻璃瓶蓋\封密膜\包裝紙袋\橡皮筋等。

㈢稱取規定量的瓊脂和蔗糖，將瓊脂置入細鋼鍋或電飯鍋中，向微生物培養基加水至器皿容積的四分之三或二分之一位置，隨后進行加熱使其溶化，特別注意防止鍋底溢出。瓊脂務必徹底溶化，以防止濃度值不均衡。瓊脂（Agar）不適合過多，要不然微生物培養基會太硬，主要是過少的水分含量及自然通風效果欠佳。恰恰相反，要是中海培養基太過柔軟，植物材料難以穩固。充分考慮到瓊脂較難溶化，培養基制備時需要先進行加熱溶化。

㈣按照母液先后順序，按照不一樣母液的濃度值倍數，除去制定量，如制備1Lms微生物培養基，大量元素濃縮十倍的母液取一百毫升。增加母液后，估算后增加所需要的植物生長調節劑。增加母液或生長調節劑時，事先常規檢查這樣的藥物有沒有變色或存在沉淀物，要是存在這樣的相關問題，不再使用。增加后，倒進溶化的瓊脂中，隨后增加蔗糖。

㈥酸堿度值調控。微生物培養基的ph酸堿度可以直接影響到培養物對離子的消化吸收，因此 過酸或過酸會影響到植物生長過程。不僅如此，瓊脂微生物培養基的酸堿度值也影響到其凝結干凅情況，于是中 海在制備微生物培養基時，應該及時調節酸堿度值。通常酸堿度數值為5.6至6.0。*好是采用酸度計完成檢驗，如此一來既迅速又*。如果不是如此一來的專用設備，也能夠采用*的pH試紙，應儲放在保持干燥的器皿中，防止因吸濕性而發揮不了作用。應采用1mol/L氧化鈉調控微生物培養基的酸度，采用1mol/L鹽酸調控堿度。高壓蒸汽過濾除菌后，充分考慮到有些化學成分的分解掉，如蔗糖或氧化，微生物培養基的酸堿度值會降低約0.2。偶爾玻璃皿質量差，一部分物質的溶化也會影響到酸度的發生變化，中'海在調控微生物培養基的酸堿度值時要充分考慮到這一點。通常情況下，微生物培養基發育成熟后，高壓滅菌時會提升酸堿度值，以融入過濾除菌后酸堿度值降低的相關問題。關鍵漲幅需要按照我們自己的實驗操作來不斷探索。

㈦微生物培養基單獨包裝。瓊脂在四十攝氏度左右以下凝結，因此將制備好的微生物培養基要趁熱分開包裝。分開包裝時通常選擇燒瓶和布氏漏斗可以直接注入。要是前提條件容許，用培養基添充機分注會更方便快捷。包裝時要熟練掌握好注入量，過多就奢侈浪費了。極大減少了培養物的生長發育范圍；營養成分缺失會影響到生長發育，通常占培養器皿的四分之一至三分之一上下位置，培養器皿內的微生物培養基壁厚在一點五厘米前后，分開包裝時特別注意避免將微生物培養基粘在管壁上，為了避免嚴重污染。分開包裝后，馬上堵上棉塞或玻璃瓶蓋或封密封密膜，給培養瓶貼標簽或用油性筆在瓶外壁做標記符號，隨后過濾除菌。